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12位可視窗口氮吹儀,可肉眼觀察氮?dú)鉂饪s儀

簡要描述:12位可視窗口氮吹儀,可肉眼觀察氮?dú)鉂饪s儀
可視氮吹儀主要用于大批量樣品的濃縮或制備(如藥物篩選、激素分析、液相、及質(zhì)譜分析中的樣品制備)。通過微電腦控制技術(shù),利用高純鋁材料做為加熱介質(zhì),達(dá)到控溫更加準(zhǔn)確,控溫范圍廣。其工作原理是通過將氮?dú)獯等爰訜針悠返谋砻?,使樣品中的溶劑快速蒸發(fā)、分離,從而達(dá)到樣品無氧濃縮的目的,保持樣品更純凈。

  • 更新時(shí)間:2024-12-13
  • 廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
  • 訪  問  量:5556

詳細(xì)介紹

12位可視窗口氮吹儀,可肉眼觀察氮?dú)鉂饪s儀產(chǎn)品說明:

可視氮吹儀主要用于大批量樣品的濃縮或制備(如藥物篩選、激素分析、液相、及質(zhì)譜分析中的樣品制備)。通過微電腦控制技術(shù),利用高純鋁材料做為加熱介質(zhì),達(dá)到控溫更加準(zhǔn)確,控溫范圍廣。其工作原理是通過將氮?dú)獯等爰訜針悠返谋砻妫箻悠分械娜軇┛焖僬舭l(fā)、分離,從而達(dá)到樣品無氧濃縮的目的,保持樣品更純凈。


12位可視窗口氮吹儀,可肉眼觀察氮?dú)鉂饪s儀主要特征:

1. 可視氮吹儀加熱器使樣品被快速有效地加熱至蒸發(fā)溫度,同時(shí)氣體由氣體腔經(jīng)氣針吹至溶液表面,促進(jìn)溶液快速   

蒸發(fā)和樣品濃縮

2.每條吹掃針可獨(dú)立控制,可以單獨(dú)進(jìn)行吹掃,不浪費(fèi)氣體

3.整個(gè)工作系統(tǒng)由可調(diào)節(jié)的氣體腔和加熱器組成

4.可視氮?dú)獯祾邇x氣針在氣腔的位置可被改變,使之適用不同的試管.標(biāo)準(zhǔn)氣針長度為150mm

5.氣腔高度可根據(jù)溶劑液面高度調(diào)節(jié),在濃縮有毒溶劑時(shí),整個(gè)系統(tǒng)可置于通風(fēng)柜中

6.自動(dòng)故障檢測及報(bào)警功能

7.標(biāo)準(zhǔn)配備氣腔和可調(diào)節(jié)支架

8.內(nèi)置超溫保護(hù)裝置

9.即時(shí)溫度顯示、時(shí)間遞減顯示


應(yīng)用領(lǐng)域

★ 農(nóng)殘分析:如蔬菜、水果、谷物、植物組織

★ 環(huán)境分析:如飲引用水、地下水和污染水水樣

★ 生物分析:如激素分析、液相、氣相及質(zhì)譜分析中的樣品制備

★ 食品飲料:如牛奶、酒、啤酒等

★ 制藥藥檢:如制藥、藥物篩選


技術(shù)參數(shù):

型號(hào)

JTN200

溫度范圍

室溫+5°C ~ 150°C

定時(shí)時(shí)間

zui長99小時(shí)59分種

控溫精度

≤ ±0.5 °C

顯示精度

±0.1 °C

溫度均勻性@100 °C

≤ ±0.5 °C

溫度均勻性@150 °C

≤ ±1 °C

升溫時(shí)間(40-150°C)

≤30 分鐘

zui大升降行程

200mm

zui大氣體流量

15L/min

zui大氣體壓力

0.02Mpa

模塊數(shù)量

1個(gè)

加熱功率

300W

熔斷器

250V 4A Ф5×20

外形尺寸(mm)

260X220X500

凈量(kg)

7


參考模塊

模塊型號(hào)

試管直徑

試管數(shù)

模塊尺寸mm

價(jià)格

MK01

10mm

12

190X95X60

400

MK02

12mm

12

190X95X60

400

MK03

13mm

12

190X95X60

400

MK04

15mm

12

190X95X60

400

MK05

16mm

12

190X95X60

400

MK06

19mm

12

190X95X60

400

MK07

20mm

12

190X95X60

400






樣品前處理方法-樣品濃縮(氮吹儀)

  1. 引言

色譜分析樣品制備是一個(gè)非常重要和復(fù)雜的過程,因?yàn)樯V分析技術(shù)涉及的樣品種類繁多、樣品組成及其濃度復(fù)雜多變。樣品物理形態(tài)范圍廣泛,對(duì)采用分析方法進(jìn)行直接分析測定構(gòu)成的干擾因素特別多,所以需要選擇并實(shí)施科學(xué)有效的處理方法及其技術(shù),達(dá)到分析測定或評(píng)價(jià)和調(diào)查的目的?,F(xiàn)代色譜儀器對(duì)一個(gè)樣品的分析測定所需要的時(shí)間越來越短,但是色譜分析樣品制備過程所用的時(shí)間卻仍然很長。據(jù)統(tǒng)計(jì),在大部分的色譜分析實(shí)驗(yàn)中,將一個(gè)原始樣品處理成可直接用于色譜儀器分析測定的樣品狀態(tài),所消耗的時(shí)間只約占整個(gè)分析時(shí)間的60%-70%,而色譜儀器測定此分析樣品的時(shí)間只約占10%,其余的時(shí)間是用于此樣品測定結(jié)果的整理和報(bào)告等。

  1. 樣品前處理過程

2.1預(yù)處理

對(duì)樣品進(jìn)行粉碎、混勻和縮分等過程稱為預(yù)處理。

固體樣品——含水較低,粉碎過篩。含水量較高取食用部分切碎或先烘干后粉碎過篩。

液體、漿體——攪拌混合均勻

互不相容的液體——先分離再取樣

特殊樣品——根據(jù)實(shí)驗(yàn)要求特殊處理

2.2提取

 浸提——針對(duì)固體樣品使待測組分轉(zhuǎn)移到提取液中

 萃取——針對(duì)液體樣品,利用某組分在兩種互不相容的溶劑中的分配系數(shù)不同,從一種溶劑轉(zhuǎn)移到另一種溶劑中,從而達(dá)到提取目的。

2.3凈化

 去除雜質(zhì)的過程稱為凈化。

 萃取法——適用于液體樣品,少量多次

 化學(xué)法——通過使雜質(zhì)或待測物發(fā)生化學(xué)反應(yīng)而改變其溶解性,使其與原體系分離。

 層析法——利用混合物中各組分的理化性質(zhì)(如溶解度、吸附能力、電荷、分子量、分子極性和親和力等)不同,使各組分在支持物上的移動(dòng)速度不同,而集中分布在不同區(qū)域,借此將各組分分離。

2.4濃縮

 樣品經(jīng)過提取凈化后,體積變大,待測物濃度降低,不利于檢測,所以濃縮的目的是減小樣品體積提高待測物濃度,常見方法如下:

常壓濃縮——適用于揮發(fā)性和沸點(diǎn)相對(duì)較低的組分,通過升高溫度,將溶劑由液態(tài)轉(zhuǎn)化成氣態(tài)被抽走或被通過冷凝器再次收集,從而達(dá)到濃縮目的。

減壓濃縮——通過抽真空,使容器內(nèi)產(chǎn)生負(fù)壓,在不改變物質(zhì)化學(xué)性質(zhì)的前提下降低物質(zhì)的沸點(diǎn),使一些高溫下化學(xué)性質(zhì)不穩(wěn)定或沸點(diǎn)高的溶劑在低溫下由液態(tài)轉(zhuǎn)化成氣態(tài)被抽走或被通過冷凝器再次收集。

冷凍干燥——冷凍的同時(shí)減壓抽真空,使溶劑升華,適用于生物活性樣品。

氮吹濃縮——適用于體積小、易揮發(fā)的提取液。采用惰性氣體對(duì)加熱樣液進(jìn)行吹掃,使待處理樣品迅速濃縮,達(dá)到快速分離純化的效果。該方法操作簡便,尤其可以同時(shí)處理多個(gè)樣品,大大縮短了檢測時(shí)間。被廣泛應(yīng)用于農(nóng)殘檢測,制藥行業(yè)和通用研究中的樣品批量處理。

2.5 氮?dú)怃鰷u吹掃技術(shù)

該裝置采用氮?dú)庑郎u旋轉(zhuǎn)吹掃技術(shù), 樣品在一定溫度下, 通過氮?dú)獯祾?/span>, 使待測物質(zhì)獲得良好富集效果。濃縮儀由微處理器控制, 保證樣品的自動(dòng)濃縮蒸發(fā)。氣體噴嘴吹出氮?dú)饬髟跐饪s管內(nèi)形成螺旋狀氣流, 減緩了氣流沖力, 使溶劑均勻揮發(fā)且不飛濺。


2.6氮吹濃縮影響因素

適當(dāng)增加溫度能提高目標(biāo)物質(zhì)回收率。對(duì)于不同物質(zhì), 可以通過設(shè)置濃縮儀的參數(shù)適當(dāng)控制濃縮時(shí)溫度和壓力, 縮短濃縮時(shí)間, 以達(dá)到更好的回收率。

2.6.1氮?dú)饬鲏毫?duì)回收率的影響

旋渦氮吹濃縮儀氮?dú)饬髁扛淖兪峭ㄟ^調(diào)節(jié)氮?dú)膺M(jìn)口壓力實(shí)現(xiàn), 管徑不變, 流量與壓力成正比關(guān)系。氮?dú)饬鞯膲毫υ酱?/span>, 氮?dú)饬髁髁烤驮酱?。氮?dú)饬髯驳皆嚬鼙谛纬尚郎u, 溶劑接觸表面積和旋渦剪力越大, 溶劑的蒸發(fā)越快, 同時(shí)不停吹掃氮?dú)饽鼙苊馊軇┡c空氣發(fā)生化學(xué)反應(yīng)。

2.6.2水浴溫度對(duì)氮?dú)饬鞯挠绊?/span>

濃縮管浸在水浴中, 通過傳熱控制濃縮管內(nèi)溶液溫度。通常水浴溫度控制范圍從30℃到60℃。溫度設(shè)定根據(jù)濃縮管里溶劑的沸點(diǎn)和被分析物質(zhì)性質(zhì)而定。水浴溫度一般要低于溶劑沸點(diǎn)溫度, 否則可能蒸發(fā)速度過快, 回收率可能降低。但是溫度設(shè)置過低, 會(huì)導(dǎo)致濃縮時(shí)間過長, 長時(shí)間氮?dú)獯祾咭矔?huì)導(dǎo)致待測物質(zhì)揮發(fā)。在設(shè)置水浴溫度時(shí)應(yīng)充分考慮溶劑的沸點(diǎn)和揮發(fā)性。溫度高, 能縮短濃縮時(shí)間, 避免目標(biāo)物質(zhì)與空氣長時(shí)間接觸, 減少目標(biāo)物質(zhì)揮發(fā), 但過高溫度會(huì)導(dǎo)致溶劑沸騰, 從而降低回收率。

2.7氮吹儀

 氮吹儀主要用于氮吹濃縮步驟,基本原理是與氮?dú)馄挎溄?,通過減壓閥

將氮?dú)馔ㄈ氲降祪x的通氣板中,然后通過通氣板上的氮吹針對(duì)樣品進(jìn)行

吹掃達(dá)到濃縮目的,并在試管底部進(jìn)行加熱用來加速溶劑的揮發(fā)。


蔬菜中26種農(nóng)藥殘留前處理及檢測方法

文中建立蔬菜中26種有機(jī)磷、有機(jī)氯和菊酯等三大類農(nóng)藥殘留的固相萃取 -毛細(xì)管氣相色譜的快速檢測方法。

1試樣的制備

1.1 提取  

樣品用組織搗碎機(jī)制成勻漿狀 ,準(zhǔn)確稱取20g試樣 ,加入 50 mL乙腈 ,在勻漿機(jī)中高速勻漿1 min后濾紙過濾 ,濾液收集到裝有5~10 g氯化鈉的100 mL具塞量筒中,收集濾液,蓋上塞子,劇烈震蕩1 min,在室溫下靜置30 min,使乙腈相和水相清晰分層。

1.2 樣品凈化

1.2.1有機(jī)磷類農(nóng)藥凈化

從 100 mL具塞量筒中吸取5.0 mL乙腈溶液 ,放入 10 mL刻度試管中 ,于氮吹儀上濃縮至近干(水浴50℃)。移取2.0 mL丙酮于刻度離心管中 ,在旋渦混合器上混勻后 ,供氣相色譜分析。

1.1.2有機(jī)氯和菊酯類農(nóng)藥凈化

從 100 mL具塞量筒中吸取 10.0 mL乙腈溶液 ,放入 10 mL刻度試管中 ,于氮吹儀上濃縮至近干 (水浴 50℃),移取 2.0 mL正己烷溶解殘?jiān)?,在旋渦混合器上混勻待凈化。

將 Florisil柱依次用 5.0 mL丙酮 /正己烷 (10: 90, v/v)5.0 mL正己烷預(yù)洗條件化 , 當(dāng)溶劑液面到達(dá)柱吸附層表面時(shí)立即加入樣品溶液 , 用 10 mL刻度離心管收集洗脫液 , 用5 mL丙酮:正己烷 (10: 90, v/v) 洗滌刻度離心管后過 Floris柱 , 并重復(fù)一次。將離心管置于氮吹儀上 ,水浴溫度 50℃, 氮吹蒸發(fā)至小于 4.0 mL, 用正己烷準(zhǔn)確定容至 4.0 mL。在旋渦混合器上混勻后 , 供氣相色譜分析。

動(dòng)物源食品中激素多殘留前處理方法(GB/T 21981-2008)

1引言

根據(jù)相關(guān)報(bào)道,一些奶廠可能會(huì)經(jīng)受不住利益的誘惑在奶牛生病的情況或不孕的情況下,盲目的為了提高奶牛產(chǎn)奶量,會(huì)使用抗生素和激素等禁止的藥品。嬰幼兒食用含有激素的奶粉后可能產(chǎn)生性早熟現(xiàn)象,對(duì)嬰幼兒身體產(chǎn)生嚴(yán)重傷害。

部委托北京市疾病預(yù)防控制中心、中國檢驗(yàn)檢疫科學(xué)院等檢測機(jī)構(gòu),采用通行的檢測方法(《動(dòng)物源食品中激素多殘留檢測方法 液相色譜-質(zhì)譜-質(zhì)譜法》GB/T21981-2008)對(duì)多種奶粉進(jìn)行檢測,結(jié)果激素含量并未超標(biāo),但人們卻對(duì)嬰幼兒的健康保障陷入深思,有很多家長已經(jīng)成了驚弓之鳥不知道該買什么樣的奶粉才能讓自己的孩子健康成長,所以建立相關(guān)激素的簡易檢測方法是一件既有經(jīng)濟(jì)效益又會(huì)給人類造福的事情。

2 試樣的制備

2.1 動(dòng)物肌肉、肝臟、蝦

從所取全部樣品中取出有代表性樣品約500 g,剔除筋膜,蝦去除頭和殼。用組織搗碎機(jī)充分搗碎均勻,均分成兩份,分別裝入潔凈容器中,密封,并標(biāo)明標(biāo)記,于-18℃以下冷凍存放。

2.2 牛奶

從所取全部樣品中取出有代表性樣品約500g,充分搖勻,均分成兩份,分別裝入潔凈容器中,密封,并標(biāo)明標(biāo)記,于0℃—4℃以下冷藏存放。

2.3 雞蛋

從所取全部樣品中取出有代表性樣品約500 g,去殼后用組織搗碎機(jī)充分?jǐn)嚢杈鶆颍殖蓛煞?,分別裝入潔凈容器中,密封,并標(biāo)明標(biāo)記,于0℃—4℃以下冷藏存放。注:制樣操作過程中應(yīng)防止樣品被污染或其中的殘留物發(fā)生變化。

3 樣品提取凈化

3.1 提取

稱取5g試樣(精確至0.01g)于50mL具塞塑料離心管中,準(zhǔn)確加入內(nèi)標(biāo)溶液(4.15)100μL和10mL乙酸-乙酸鈉緩沖溶液,漩渦混勻,再加入β-葡萄糖醛酸酶溶液100μL于37±1℃振蕩酶解12h。取出冷卻至室溫,加入25mL甲醇超聲提取30min,0℃~4℃下10000r/min離心10min,將上清液轉(zhuǎn)入潔凈燒杯,加水100mL,混勻后待凈化。

3.2 凈化

提取液以2mL/min~3mL/min的速度上樣于活化過的ENVI-Carb國相萃取柱。將小柱減壓抽干,在將活化好的氨基柱串接在ENVI-Carb固相萃取柱的下方。用6mL二氯甲烷-甲醇溶液洗脫并收集洗脫液,取下小柱,再用2mL二氯甲烷-甲醇溶液洗氨基柱,洗脫液在微弱的氮?dú)饬飨麓蹈?,?mL甲醇-水溶液溶解殘?jiān)?,采?/span>LC-MS/MS法進(jìn)行測定。


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